Volg AbbVie Nederland

Persberichten

EMA registreert Rinvoq voor twee extra indicaties: artritis psoriatica en ankyloserende spondylitis

EMA registreert Rinvoq voor twee extra indicaties: artritis psoriatica en ankyloserende spondylitis

Persberichten   •   jan 28, 2021 12:27 CET

Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) van de Europese Commissie registreert Rinvoq (upadacitinib) voor twee behandelingen: actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten en actieve ankyloserende spondylitis bij volwassen patiënten

Allergan is nu onderdeel van AbbVie

Allergan is nu onderdeel van AbbVie

Persberichten   •   mei 13, 2020 09:03 CEST

AbbVie rondde deze week de overname van Allergan af. De organisatie heeft daarvoor alle benodigde goedkeuringen van autoriteiten en instanties ontvangen.

Europese Commissie keurt 8-weekse behandeling goed voor mensen met langdurige (chronische) infectie met het hepatitis C virus genotype 3 met gecompenseerde cirrose die niet eerder behandeld zijn

Europese Commissie keurt 8-weekse behandeling goed voor mensen met langdurige (chronische) infectie met het hepatitis C virus genotype 3 met gecompenseerde cirrose die niet eerder behandeld zijn

Persberichten   •   mar 12, 2020 09:33 CET

De Europese Commissie heeft een wijziging van de handelsvergunning goedgekeurd voor AbbVie’s behandeling van chronische infectie met het hepatitis C virus (HCV). De behandelduur van eenmaal daags Maviret (glecaprevir / pibrentasvir) kan worden ingekort van 12 naar 8 weken voor mensen met chronische HCV genotype (GT) 3, zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose, die niet eerder behandeld zijn.

Rinvoq (upadacitinib) toegelaten tot basispakket voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis

Rinvoq (upadacitinib) toegelaten tot basispakket voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis

Persberichten   •   mar 04, 2020 09:20 CET

Hoofddorp, 2 maart 2020 - Met ingang van 1 maart is upadacitinib toegelaten tot het basispakket voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD's) of die niet kunnen verdragen. Upadacitinib kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat.1

AbbVie en Minister Medische Zorg bereiken akkoord over toelating in basispakket van Venclyxto® (venetoclax) met rituximab voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL)

AbbVie en Minister Medische Zorg bereiken akkoord over toelating in basispakket van Venclyxto® (venetoclax) met rituximab voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL)

Persberichten   •   nov 21, 2019 13:06 CET

​Vanaf 1 december 2019 wordt venetoclax (Venclyxto) in combinatie met rituximab vergoed vanuit het basispakket van de zorgverzekering voor de behandeling van volwassen patiënten met CLL, die tenminste één andere therapie hebben gehad. Venetoclax in combinatie met rituximab is een chemovrije behandeling die een vaste periode van 24 maanden wordt gegeven.

Europese commissie geeft goedkeuring voor Skyrizi (risankizumab) voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis

Europese commissie geeft goedkeuring voor Skyrizi (risankizumab) voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis

Persberichten   •   mei 01, 2019 10:38 CEST

AbbVie heeft goedkeuring gekregen van de Europese Commissie voor de introductie van Skyrizi voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassen patiënten die in aanmerking komen voor een systemische behandeling. Risankizumab is onderdeel van een samenwerking tussen Boehringer Ingelheim en AbbVie.

​Onderzoek naar invloed puzzel-app op medicijngebruik mensen met reuma

​Onderzoek naar invloed puzzel-app op medicijngebruik mensen met reuma

Persberichten   •   jan 22, 2019 11:02 CET

De Sint Maartenskliniek, AbbVie en Game Solutions Lab hebben gezamenlijk een puzzel-app ontwikkeld voor mensen met reuma. Speciale triggers zijn ingebouwd die tijdens het puzzelen herinneren aan de medicatie. Hiermee verwachten de drie organisaties trouwe inname van medicatie te vergroten. De Sint Maartenskliniek onderzoekt vanaf 1 februari 2019 of dit ook het geval is.

Registratie voor de behandeling van chronische niet-infectieuze juveniele uveïtis anterior bij kinderen vanaf 2 jaar

Registratie voor de behandeling van chronische niet-infectieuze juveniele uveïtis anterior bij kinderen vanaf 2 jaar

Persberichten   •   sep 11, 2017 00:00 CEST

AbbVie’s Humira heeft van de Europese Commissie registratie ontvangen voor behandeling van chronische niet-infectieuze juveniele uveïtis anterior bij kinderen vanaf 2 jaar, een aandoening die het gezichtsvermogen ernstig kan aantasten.

De Europese Commissie geeft AbbVie goedkeuring voor Maviret (glecaprevir/pibrentasvir) voor de behandeling van chronische hepatitis C bij de meest voorkomende genotypes (GT1-6)

De Europese Commissie geeft AbbVie goedkeuring voor Maviret (glecaprevir/pibrentasvir) voor de behandeling van chronische hepatitis C bij de meest voorkomende genotypes (GT1-6)

Persberichten   •   jul 28, 2017 00:00 CEST

Biofarmaceutisch bedrijf AbbVie heeft 28 juli jl. van de Europese Commissie goedkeuring ontvangen voor een pan genotypische behandeling voor volwassenen die chronisch geïnfecteerd zijn met het hepatitis C-virus (HCV).

EMA  geeft voorwaardelijke goedkeuring voor AbbVie’s Venclyxto® (venetoclax) monotherapie voor moeilijk te behandelen chronische lymfatische leukemie

EMA  geeft voorwaardelijke goedkeuring voor AbbVie’s Venclyxto® (venetoclax) monotherapie voor moeilijk te behandelen chronische lymfatische leukemie

Persberichten   •   dec 09, 2016 00:00 CET

Biofarmaceutisch bedrijf AbbVie, heeft voorwaardelijke goedkeuring gekregen van de EMA (European Medicines Agency) voor de introductie van Venclyxto. Venclyxto is de eerste BCL-2 remmer, in tabletvorm (10 mg, 50 mg en 100 mg) voor volwassenen met moeilijk behandelbare CLL.

AbbVie ontvangt goedkeuring voor de behandeling van uveïtis

AbbVie ontvangt goedkeuring voor de behandeling van uveïtis

Persberichten   •   jun 24, 2016 00:00 CEST

AbbVie heeft registratie ontvangen voor een biological (adalimumab) ter behandeling van bepaalde vormen van uveïtis. In Nederland hebben twintigduizend mensen uveïtis.

AbbVie’s hepatitis C behandeling nu vergoed voor grote patiëntengroep

AbbVie’s hepatitis C behandeling nu vergoed voor grote patiëntengroep

Persberichten   •   sep 02, 2015 00:00 CEST

Minister Edith Schippers van Volksgezondheid kent vanaf 1 oktober 2015 vergoeding toe aan AbbVie’s behandeling tegen chronische hepatitis C. Deze vergoeding geldt voor alle geïndiceerde patiënten, ongeacht het ziektestadium. Dit betekent een belangrijke stap naar meer grip op hepatitis C in Nederland.

AbbVie ontvangt goedkeuring voor de behandeling van hidradenitis suppurativa (HS)

AbbVie ontvangt goedkeuring voor de behandeling van hidradenitis suppurativa (HS)

Persberichten   •   aug 03, 2015 00:00 CEST

AbbVie heeft van de Europese Commissie (EC) goedkeuring gekregen voor een geneesmiddel ter behandeling van actieve, matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (acne inversa) bij volwassen patiënten.

Verbeterde behandelmogelijkheden vragen om herbezinning hepatitis C zorg

Verbeterde behandelmogelijkheden vragen om herbezinning hepatitis C zorg

Persberichten   •   jun 26, 2015 00:00 CEST

12 Deskundigen geven hun visie en aanbevelingen over noodzakelijke vernieuwing van de hepatitis C zorg in Nederland in een nieuw rapport van de Argumentenfabriek: Toekomst van de hepatitis C Zorg in Nederland. “Het rapport geeft de hepatitis C zorg overzichtelijk weer en bevat waardevolle input voor een nationaal hepatitisplan,” aldus José Willemse, één van de experts.

Europese goedkeuring behandeling hepatitis C

Europese goedkeuring behandeling hepatitis C

Persberichten   •   jan 16, 2015 00:00 CET

AbbVie heeft goedkeuring ontvangen van de European Medicines Agency (EMA) voor een nieuwe behandeling van chronische hepatitis C infectie.

Grote impact psoriasis verbeeld in kunsttentoonstelling

Grote impact psoriasis verbeeld in kunsttentoonstelling

Persberichten   •   okt 10, 2014 00:00 CEST

Op 8-10 oktober vindt in Amsterdam (RAI) de expositie Perspectives - Art, Inflammation and Me plaats. In tientallen artistieke uitingen van kunstenaars uit veertig landen wordt de ervaring getoond van mensen die leven met de huidziekte psoriasis.

Oma en kleinkind ontvangen stripboek over Parkinson van prof. dr. Bas Bloem

Oma en kleinkind ontvangen stripboek over Parkinson van prof. dr. Bas Bloem

Persberichten   •   aug 26, 2014 00:00 CEST

Neuroloog professor dr. Bas Bloem uit het Radboudumc, heeft een eerste exemplaar van het stripboek Medikidz en de ziekte van Parkinson overhandigd aan oma H. van het Erve, die de ziekte heeft, en kleindochter Meike.